Курс ЦБ на 13.08: $ 83 € 95.78
В вологодских медучреждениях проводят неонатальный скрининг для раннего обнаружения наследственных патологий. Анализ берут у каждого младенца в первые дни жизни.
У новорождённых берут кровь из пяточки. Исследование позволяет выявить 38 наследственных заболеваний. Среди них — врождённый гипотиреоз, нарушения обмена жирных кислот, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия и другие серьёзные патологии.
С начала года генетические заболевания обнаружили уже у шести новорождённых. Если врачи находят отклонения, сотрудники медицинских организаций сразу связываются с родителями. Они объясняют дальнейшие шаги и обеспечивают своевременное начало лечения.
Медики подчёркивают: обнаружение патологии — это не повод для паники, а возможность вовремя начать необходимое лечение и организовать диспансерное наблюдение. Такой подход позволяет значительно повысить качество жизни детей и предотвратить развитие тяжёлых осложнений.
Обновите ваш браузер для правильного отображения этого сайта. Обновить мой браузер
Мы используем файлы cookie, а также сервисы веб-аналитики Яндекс.Метрика для улучшения работы сайта, анализа трафика и персонализации контента.
Продолжая использовать данный сайт, вы даете на это свое согласие.
Если вы не хотите использовать файлы cookie, отключите их в настройках браузера.
Подробную информацию можно получить, нажав «Узнать больше».