Курс ЦБ на 17.06: $ 72.14 € 83.73
У шестерых новорожденных в Вологодской области выявили генетические заболевания с помощью неонатального скрининга
В вологодских медучреждениях проводят неонатальный скрининг для раннего обнаружения наследственных патологий. Анализ берут у каждого младенца в первые дни жизни.
У новорождённых берут кровь из пяточки. Исследование позволяет выявить 38 наследственных заболеваний. Среди них — врождённый гипотиреоз, нарушения обмена жирных кислот, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия и другие серьёзные патологии.
С начала года генетические заболевания обнаружили уже у шести новорождённых. Если врачи находят отклонения, сотрудники медицинских организаций сразу связываются с родителями. Они объясняют дальнейшие шаги и обеспечивают своевременное начало лечения.
Медики подчёркивают: обнаружение патологии — это не повод для паники, а возможность вовремя начать необходимое лечение и организовать диспансерное наблюдение. Такой подход позволяет значительно повысить качество жизни детей и предотвратить развитие тяжёлых осложнений.
Неделя профилактики зависимости от гаджетов стартовала на Вологодчине
У 19 жителей Вологды обнаружили ВИЧ в этом году
