Курс ЦБ на 21.08: $ 83.36 € 96.73
В Вологде состоялся Совет общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения Вологодской области. Очередное заседание прошло сегодня в стенах Правительства региона, где специалисты обсудили паллиативную медицинскую помощь, обеспечение вологжан лекарствами по профилю «фенилкетонурия» и другие не менее важные вопросы.
Паллиативная помощь — это комплекс мероприятий, направленных на улучшение качества жизни пациентов с неизлечимыми заболеваниями или состояниями, которые не поддаются излечению. В 2025 году ее получили 5170 вологжан, среди них 106 детей. На сегодняшний день в регионе функционирует 11 кабинетов паллиативной помощи взрослым, которые включают 255 паллиативных коек и 60 коек сестринского ухода. Паллиативную медицинскую помощь детям в стационарных условиях оказывают ВОДКБ и ВОДБ № 2.
«На самом деле, те вопросы, которые поднимаются на наших заседаниях пациентского сообщества, имеют обратную связь. Это помогает нам скорректировать локальные нормативно-правовые акты с учётом интересов пациентов», — отметил в приветственном слове министр здравоохранения области Игорь Петчин.
Отдельное внимание было уделено оказанию медицинской помощи по профилю «фенилкетонурия» — наследственном заболевании, при котором в теле накапливаются ядовитые вещества, которые вредят головному мозгу и нервной системе. В области с таким диагнозом на диспансерном наблюдении состоят 47 человек, включая 35 детей. Дети обеспечиваются специализированным лечебным питанием без фенилаланина по рецепту врача бесплатно за счёт средств федерального бюджета, а дети, не имеющие статуса «ребёнок-инвалид», и взрослые пациенты — за счёт средств регионального бюджета. Обеспечиваются специальным питанием также и беременные женщины.
В совещании приняла участие федеральный журналист, телеведущая телеканала «Спас» Наталья Москвитина. Вместе с федеральными экспертами-психологами она обсудила важность оказания медицинской помощи паллиативным больным. По словам телеведущей, министерство здравоохранения может рассчитывать на ее помощь по подключению федеральных экспертов в части помощи паллиативным больным и их родным.
«Я не понаслышке знаю, что такое качественный уход и медицинская поддержка, сама — орфанный пациент. Спинально-мышечная амиотрофия (СМА) — самое частое орфанное заболевание среди редких, а когда нуждаешься в постоянном постороннем уходе, важны качественный уход и полноценная социальная и медицинская поддержка. Важно, что команда министерства здравоохранения области бесстрашно поднимает самые больные вопросы, и мы их системно рассматриваем в постоянном диалоге», — отметила советник Губернатора по инклюзии и доступной среде Анна Хрястунова.
Важно отметить, что на совете также обсудили ранее поставленные вопросы и задачи. Например, до 1 октября будет расширен список аптек сети «Фармация», в которых будут выдаваться технические средства реабилитации. Также будет проведена учёба для врачей, чтобы ТСР подбирались детям с учётом их роста.
Сейчас ведётся работа по новому приказу по оказанию паллиативной медицинской помощи взрослым, учитывая интересы и замечания вологжан. Официально документ с учётом доработок планируется издать в сентябре.
Обновите ваш браузер для правильного отображения этого сайта. Обновить мой браузер
Мы используем файлы cookie, а также сервисы веб-аналитики Яндекс.Метрика для улучшения работы сайта, анализа трафика и персонализации контента.
Продолжая использовать данный сайт, вы даете на это свое согласие.
Если вы не хотите использовать файлы cookie, отключите их в настройках браузера.
Подробную информацию можно получить, нажав «Узнать больше».